อธิบดีกรมวิทย์ฯ แพทย์ ยัน อิศรา ปม รมว.สธ. ตั้งกก.สอบข้อเท็จจริงอนุญาตชุดตรวจโควิด ยังไม่ได้มุ่งหาคนผิด แต่เป็นการหาข้อมูลเชิงเทคนิค เผยต้องรอเอกสารจากสเปนก่อน ทำไมเครื่องตรวจสอบถึงใช้งานไม่ได้ ย้ำการนำเข้าเครื่องสอบแบบง่าย Rapid Test กรณีอื่นผิดกม อย.ยังไม่ได้อนุญาตรับรองแต่อย่างใด
สืบเนื่องจากนายอนุทิน ชาญวีรกุล รองนายกรัฐมนตรี และ รมว.สาธารณสุข มีคำสั่งให้ตรวจสอบข้อเท็จจริงขั้นตอนการดำเนินการของกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ต่อกรณีบริษัท เอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด หนึ่งในบริษัทยื่นประเมินชุดตรวจโรคโควิด 19 หรือโคโรน่าไวรัสอย่างง่าย (Rapid Test) ยี่ห้อ Bioeasy ซึ่งผลิตโดย Shenzhen Bioeasy Technology จำกัด ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน ได้แจ้งขอยกเลิกใบอนุญาตการนำสินค้าเข้า เพราะรัฐบาลสเปนแถลงข่าวว่า อุปกรณ์ดังกล่าวใช้งานไม่ได้ผล (อ่านประกอบ:รบ.สเปนยันใช้ไม่ได้ผล! ‘อนุทิน’สั่งสอบปมเอกชนยกเลิกนำเข้าชุดตรวจโควิดฯอย่างง่าย)
นพ.โอภาส การย์กวินพงศ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์ทางการแพทย์ ให้สัมภาษณ์ทางโทรศัพท์สำนักข่าวอิศรา (www.isranews.org) ว่า ในประเด็นข่าวการตั้งกรรมการสอบข้อเท็จจริงนั้น ขณะนี้สังคมเข้าใจผิดไปแล้วว่าจะเป็นการไปหาคนผิด ซึ่งตรงนี้ยังไม่ใช่ เป็นขั้นตอนในเชิงเทคนิคเพื่อหาข้อเท็จจริงให้รอบด้านว่า เครื่องนี้ใช้ได้หรือไม่ได้อย่างไร
"ในประเด็นการตรวจสอบเครื่องรุ่น Bioeasy นั้นมันมีเครื่องอยู่หลายแบบ ซึ่งขณะนี้ได้ให้ทางสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อ.ย.)ไปขอข้อมูลจากทางประเทศสเปนแล้ว แต่ยังไม่ได้ข้อมูลมาในขณะนี้"
เมื่อถามถึงคำชี้แจงของบริษัทฯ ที่ระบุว่า กระบวนการใช้งานของเจ้าหน้าที่สเปนไม่ถูกต้องทำให้การตรวจสอบผิดพลาด นพ.โอภาส ย้ำว่า "คำชี้แจงของเขาก็ส่วนหนึ่ง แต่ทั้งนี้ก็ต้องดูข้อเท็จจริงประกอบกันด้วยว่ามันเป็นอย่างไร ซึ่งตอนนี้คงต้องรอเอกสารจากทางประเทศสเปนอย่างเดียว"
นพ.โอภาส กล่าวด้วยว่า ที่ผ่านมานั้นข้อมูลทางเอกสารที่บริษัทฯ ได้ยื่นเข้ามามีความถูกต้องทั้งหมด แต่อย่างไรก็ตาม ประเทศไทยยังไม่เคยนำเครื่องตรวจของบริษัทจีนที่ว่านี้เข้ามาใช้งานเลย จึงยังบอกไม่ได้ว่าเครื่องนี้ดีหรือไม่ ใช้ได้หรือไม่อย่างไร ก็คงต้องฟังข้อมูลจากทั้ง 2 ด้าน ก็คือจากทั้งบริษัทและจากสเปนว่าใช้แล้วเครื่องนี้มันมีปัญหาอย่างไร และก็ต้องฟังด้วยว่า ที่บอกว่าสเปนมีการใช้งานแบบผิดวิธีนั้นข้อเท็จจริงเป็นอย่างไร
“เครื่องตรวจนี้เป็นเครื่องตรวจแบบคัดกรอง ไม่ใช่ตรวจแบบยืนยัน ซึ่งที่ผ่านมาเราใช้วิธีการตรวจโรคโควิด 19 แบบยืนยันมาตลอด แต่ยังไม่เคยมีการตรวจแบบคัดกรองเลย และยังไม่เคยมีการนำเครื่องตรวจโรคแบบคัดกรองเข้ามาในประเทศไทย ส่วนการตรวจสอบแบบยืนยันนั้นเราใช้เครื่องมือที่ทางกรมวิทยาศาสตร์ทางการแพทย์ได้ผลิตขึ้นมาเอง ส่วนที่มีการเอาเครื่องสอบแบบง่ายหรือ Rapid Test เข้ามาในกรณีอื่นๆนั้น ขอเรียนว่าเป็นการนำเข้ามาใช้แบบผิดกฎหมาย อย.ยังไม่ได้อนุญาตหรือรับรองแต่อย่างใด” อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์ทางการแพทย์ระบุ
หมายเหตุ:อ้างอิงรูปภาพ นพ.โอภาส การย์กวินพงศ์ จากเว็บไซต์ไทยโพสต์
อ่านประกอบ :
ก่อนเลิกขายชุดตรวจโควิด! บ.เอ็มพีฯ เคยได้งานชุดวินิจฉัยอีโบลา กรมวิทย์ฯแพทย์ 5.5 ล. ปี 57
กังขา! ภูมิใจไทยร้อง ป.ป.ช.สอบปมชุดตรวจโควิดฯทั้งที่สเปนใช้ไม่ได้
อ้าง'สเปน' ใช้งานผิดวิธี! เปิดตัว บ.จีน ผลิตชุดตรวจโควิด ก่อน 'อนุทิน' สั่งสอบนำเข้าไทย
กรมวิทย์ฯ - อย. แจง การประเมินชุด Rapid Test หลังสเปนสั่งซื้อแล้วเจอปัญหา
รบ.สเปนยันใช้ไม่ได้ผล! ‘อนุทิน’สั่งสอบปมเอกชนยกเลิกนำเข้าชุดตรวจโควิดฯอย่างง่าย
เปิดตัว 3 เอกชน ผ่านประเมินชุดตรวจโควิดอย่างง่าย-มี บ.'ปรีชา' อดีต รมต.ด้วย
# กดคลิก ติดตาม ส่งแชร์ข่าวอิศรา ได้ที่นี่ https://www.facebook.com/isranewsfanpage/