"...บริษัท Bioeasy ได้ชี้แจงต่อผ่านทางช่องทาง Wechat ของเครือบริษัท Shenzhen ว่า ที่ผ่านมาได้มีการหารือกับบริษัทคู่ค้าสัญชาติสเปนเป็นที่เรียบร้อยแล้ว และในเบื้องต้นบริษัท Bioeasy มีความเห็นว่าเจ้าหน้าที่บุคลากรทางแพทย์ของสเปนนั้นอาจจะไม่ได้ปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัดในการนำเอาตัวอย่างสารคัดหลั่งเพื่อจะมาตรวจหาเชื้อโควิด 19 ซึ่งตรงนี้จะส่งผลทำให้ความแม่นยำในการตรวจหาเชื้อโควิด 19 ลดลงเป็นอย่างมาก ..."
สืบเนื่องจากนายอนุทิน ชาญวีรกุล รองนายกรัฐมนตรี และ รมว.สาธารณสุข มีคำสั่งให้ตรวจสอบข้อเท็จจริงกรณีบริษัท เอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด หนึ่งในบริษัทยื่นประเมินชุดตรวจอย่างง่าย (Rapid Test) ยี่ห้อ Bioeasy ซึ่งผลิตโดย Shenzhen Bioeasy Technology จำกัด ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน แต่ต่อมาได้แจ้งขอยกเลิกใบอนุญาตการนำสินค้าเข้า เพราะรัฐบาลสเปนแถลงข่าวว่า อุปกรณ์ดังกล่าวใช้งานไม่ได้ผล จึงขอยกเลิก ไม่นำเข้ามาจำหน่ายแล้ว (อ่านประกอบ:รบ.สเปนยันใช้ไม่ได้ผล! ‘อนุทิน’สั่งสอบปมเอกชนยกเลิกนำเข้าชุดตรวจโควิดฯอย่างง่าย)
ล่าสุด สำนักข่าวอิศรา สืบค้นข้อมูลพบว่า เมื่อวันที่ 27 มี.ค. 63 ที่ผ่าน เว็บไซต์ https://www.yicaiglobal.com/ ซึ่งเป็นเว็บไซต์ภาคธุรกิจของประเทศจีน ได้เผยแพร่ข่าวว่า บริษัท Bioeaeasy Biotechnology ได้ชี้แจงถึงปัญหาผลิตภัณฑ์ชุดตรวจ โควิด 19 อย่างง่าย หรือ rapid test ที่ถูกส่งไปใช้งานที่ประเทศสเปนว่า ปัญหาที่เกิดขึ้นอาจจะมาจากการที่บุคลากรทางการแพทย์นั้นไม่ได้ปฏิบัติตามคำแนะนำในการใช้งานอย่างเคร่งครัด
โดย บริษัท Bioeasy ได้ชี้แจงต่อผ่านทางช่องทาง Wechat ของเครือบริษัท Shenzhen ว่า ที่ผ่านมาได้มีการหารือกับบริษัทคู่ค้าสัญชาติสเปนเป็นที่เรียบร้อยแล้ว และในเบื้องต้นบริษัท Bioeasy มีความเห็นว่าเจ้าหน้าที่บุคลากรทางแพทย์ของสเปนนั้นอาจจะไม่ได้ปฏิบัติตามคำแนะนำอย่างเคร่งครัดในการนำเอาตัวอย่างสารคัดหลั่งเพื่อจะมาตรวจหาเชื้อโควิด 19 ซึ่งตรงนี้จะส่งผลทำให้ความแม่นยำในการตรวจหาเชื้อโควิด 19 ลดลงเป็นอย่างมาก
“เนื่องจากผลิตภัณฑ์ที่เป็นชุดตรวจอย่างง่าย การปฏิบัติตามขั้นตอนนั้นจึงเป็นเรื่องที่สำคัญอย่างยิ่ง” บริษัท Bioeasyระบุ
บริษัท Bioeasy ยังได้ชี้แจงเพิ่มเติมว่า ขณะนี้ได้ส่งชุดตรวจหาเชื้อโควิด 19 แบบง่ายชุดใหม่ไปยังประเทศสเปนแล้ว คาดการณ์ว่าในอีกไม่กี่วันหลังจากนี้ จะมีผลตอบรับที่น่าพอใจในการใช้งานชุดตรวจกลับมา
ขณะที่ กระทรวงสาธารณสุขของสเปน ได้ออกมาชี้แจงว่าจะยังคงทำตามสัญญาการจัดซื้อชุดตรวจจากทางบริษัทต่อไป
แต่บริษัท Bioeasy ไม่ได้ให้รายละเอียดข้อมูลส่วนนี้เพิ่มเติมอีก
อย่างไรก็ดี สื่อจากสเปนได้รายงานถึงปัญหาเกี่ยวกับการใช้เครื่องตรวจอย่างง่ายจากการใช้ก้านสำลีเพื่อเก็บตัวอย่างสารคัดหลั่งในช่องโพรงจมูก พบว่า มีความแม่นยำในการตรวจโรคแค่ 30 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น
นอกจากนี้ เมื่อวันที่ 12 มี.ค.ที่ผ่านมา มีรายงานว่าบริษัท Bioeasy ได้รับอนุญาตให้ขายผลิตภัณฑ์ของบริษัทจำนวน 4 รายการซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคโควิด 19 รวมชุดชุดตรวจแบบง่ายให้กับประเทศในสหภาพยุโรป แต่ในรายการผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ไม่มีรายการไหนที่ได้รับใบอนุญาตให้ขายในประเทศจีน ณ เวลานี้
ทั้งนี้ ในรายงานข่าวของบนเว็บไซต์ Yicaiglobal ยังได้มีการโพสต์ภาพเอกสารรับรองของบริษัท ซึ่งปรากฎชื่อเต็มว่า Shenzhen Bioeasy Technology CO.LTD
สำหรับข้อมูลอื่นๆเกี่ยวกับบริษัท Bioeasy นั้น มีการระบุว่า บริษัท Bioeasy ก่อตั้งขึ้นเมื่อปี 2550 ทำธุรกิจเกี่ยวกับความปลอดภัยด้านอาหารและยา และในด้านการวินิจฉัยโรคต่างๆ
ข้อมูลในตลาดหุ้น Shenzhen ระบุว่า บริษัท Bioeasy ได้เพิ่มมูลค่าหุ้นรวมไปอยู่ที่ 213 ล้านหยวน (979,658,142 บาท) แจ้งผลประกอบการในหนังสือชี้ชวนการลงทุนเมื่อเดือน ก.ค. 2562 ว่ามีกำไรจากผลประกอบการในปี 2561 ทั้งสิ้น 205 ล้านหยวน (942,082,010 บาท)
สำหรับข้อมูลผู้บริหารบริษัท Bioeasy นั้น ในเว็บไซต์ Bloomberg.com ระบุว่า นาย Zhu Hai ทำหน้าที่เป็นประธานบริษัทฯ รองประธาน คือ นาย Xie Mingyuan และนาย Yan Wenhao เลขานุการ คือ นาย Gao Shitao
ส่วนโครงสร้างผู้ถือหุ้น มีผู้ถือหุ้นอยู่ 9 ราย ได้แก่ นาย Zhu Hai นาย Fu Hui นาย He Zuowen นาย Wang Jinyu นาย Lu Hehua นาย Lin Jimin นาย Yan Wenhao นาย Xiang Junjian และนาย Zhang Hua-Tang
ปัจจุบัน บริษัท Bioeasy มีพนักงานอยู่ทั้งสิ้น 358 ราย ที่ตั้งอยู่ ณ 2-1 Liuxian 1st Road Xin'an Sub-District Baoan Shenzhen, 518101 ประเทศจีน โดยเว็บไซต์ของบริษัทคือเว็บไซต์ www.bioeasy.net.cn ส่วนเว็บไซต์ภาคภาษาอังกฤษของบริษัทคือ http://en.bioeasy.com.tr/ (ดูภาพประกอบ)
เครื่องตรวจหาเชื้อโควิด 19 ที่มีการประชาสัมพันธ์บนเว็บไซต์ของบริษัท
อนึ่งก่อนหน้านี้ นพ.พูลลาภ ฉันทวิจิตรวงศ์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา ได้ชี้แจงถึงเรื่องนี้ว่า หลังเกิดข่าวชุดทดสอบ Rapid Test ปัจจุบันมี 2 บริษัท ที่ได้รับใบอนุญาตให้นำเข้า แบ่งเป็น ชุดทดสอบ Rapid Test ตรวจแอนตี้บอดี้ 3 ผลิตภัณฑ์ ชุดทดสอบ Rapid Test ตรวจแอนตีเจน 2 ผลิตภัณฑ์ เกิดปัญหาที่สเปน บริษัทหนึ่งได้ขอยกเลิการนำเข้า หลังได้รับอนุญาตไปแล้ว
ส่วนอีกบริษัทอย.กำลังขอข้อมูลเพิ่มเติม จากบริษัทประเทศต้นทาง เพื่อตรวจสอบข้อเท็จจริงอีกครั้งหนึ่ง
นพ.พูลลาภ ยังระบุด้วยว่า เนื่องจาก ชุดทดสอบ Rapid Test เป็นการประเมินอย่างเร่งด่วน ในสถานการณ์ไม่ปกติ อย.กับกรมวิทย์ฯ จะมีการติดตามผลต่อไป ยิ่งมีข่าวที่ สเปน ทางหน่วยงานภาครัฐไทยยิ่งต้องติดตามผล แต่จนถึงวันนี้ยังไม่มีผลิตภัณฑ์ดังกล่าวนำเข้ามาในประเทศไทยเลย
อ่านประกอบ :
กรมวิทย์ฯ - อย. แจง การประเมินชุด Rapid Test หลังสเปนสั่งซื้อแล้วเจอปัญหา
รบ.สเปนยันใช้ไม่ได้ผล! ‘อนุทิน’สั่งสอบปมเอกชนยกเลิกนำเข้าชุดตรวจโควิดฯอย่างง่าย
เปิดตัว 3 เอกชน ผ่านประเมินชุดตรวจโควิดอย่างง่าย-มี บ.'ปรีชา' อดีต รมต.ด้วย
# กดคลิก ติดตาม ส่งแชร์ข่าวอิศรา ได้ที่นี่ https://www.facebook.com/isranewsfanpage/
Isranews Agency | สำนักข่าวอิศรา 