รบ.สเปนยันใช้ไม่ได้ผล! ‘อนุทิน’สั่งสอบปมเอกชนยกเลิกนำเข้าชุดตรวจโควิดฯอย่างง่าย

‘อนุทิน’ ตั้ง กก.สอบข้อเท็จจริง ปมกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์-อย. ไฟเขียว บ.เอ็มพีฯ ยื่นประเมินชุดตรวจ Rapid Test แต่สุดท้ายเลิกใบอนุญาตนำสินค้าเข้าจากจีน เหตุ รบ.สเปนยันอุปกรณ์ใช้ไม่ได้ผล จี้รายงานผลใน 7 วัน ลั่นถ้าดำเนินการไม่ถูกต้อง-ทำราชการเสียหาย จะดำเนินการตามกฎหมายไม่มีละเว้น

จากกรณีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และองค์การอาหารและยา (อย.) เปิดเผยข้อมูลบริษัทเอกชน 3 ราย ได้แก่ บริษัท เอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด และ บริษัท เฟิร์มเมอร์ จำกัด ที่ผ่านการประเมินชุดตรวจอย่างง่าย (Rapid Test) สำหรับโควิด-19 เมื่อวันที่ 25 มี.ค. 2563 ที่ผ่านมานั้น (อ่านประกอบ : )

เมื่อวันที่ 29 มี.ค. 2563 มีรายงานข่าวจากกระทรวงสาธารณสุข แจ้งว่า นายอนุทิน ชาญวีรกูล รองนายกรัฐมนตรี และ รมว.สาธารณสุข มีคำสั่งให้ตรวจสอบข้อเท็จจริงกรณีบริษัท เอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด หนึ่งในบริษัทยื่นประเมินชุดตรวจอย่างง่าย (Rapid Test) ยี่ห้อ Bioeasy ซึ่งผลิตโดย Shenzhen Bioeasy Technology จำกัด ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน แต่ต่อมาได้แจ้งขอยกเลิกใบอนุญาตการนำสินค้าเข้า เพราะรัฐบาลสเปนแถลงข่าวว่า อุปกรณ์ดังกล่าวใช้งานไม่ได้ผล จึงขอยกเลิก ไม่นำเข้ามาจำหน่ายแล้ว

รายงานข่าวแจ้งอีกว่า นายอนุทิน ได้ทำหนังสือสอบถามไปยังอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ในฐานะผู้ตรวจสอบ และ อย. ในฐานะผู้ออกใบอนุญาตว่า กระบวนการทั้งหมดเป็นอย่างไร ขณะนี้ยังไม่ได้คำตอบ และได้มีคำสั่งตั้งคณะกรรมการสอบสวนข้อเท็จจริงกรณีนี้แล้ว เนื่องจากเป็นเรื่องที่ส่งผลกระทบต่อประชาชน และให้รายงานผลการตรวจสอบใน 7 วัน นายอนุทิน ย้ำด้วยว่า หากมีการดำเนินการไม่ถูกต้อง ทำให้ราชการเสียหาย มีการปฏิบัติหน้าที่ หรือมีการละเว้นการปฏิบัติหน้าที่โดยมิชอบ จะต้องดำเนินการตามกฎหมายไม่มีละเว้น

รายงานข่าว ระบุว่า การตรวจสอบรับรองมาตรฐานผลิตภัณฑ์ เป็นเรื่องทางวิชาการ ที่ดำเนินการในรูปของคณะกรรมการทางวิชาการ ฝ่ายบริหาร ไม่สามารถเข้าไปก้าวก่าย หรือสั่งการได้ ที่ผ่านมาอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์เคยให้ข้อมูลในที่ประชุม และการแถลงข่าวว่า ไม่สนับสนุนการตรวจโดยใช้ Rapidtest เพราะใช้วิธีการสวอป ได้ผลที่แน่นอนกว่า ดังนั้นเชื่อว่าจะมีคำตอบ และชี้แจงได้ ทั้งการรับรองมาตรฐาน และ การที่บริษัทขอยกเลิกในอนุญาตที่ได้รับไปแล้ว

ผู้สื่อข่าวรายงานว่า เมื่อคืนวันที่ 28 มี.ค. 2563 ที่ผ่านมา เพจเฟซบุ๊ก MPGroup Thailand ในเครือบริษัท เอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด โพสต์ข้อความระบุว่า แจ้งท่านผู้เกี่ยวข้องทุกท่าน ตามที่บริษัท เอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด ได้รับใบอนุญาตการนำเข้าและจำหน่ายชุดตรวจวินิจฉัย Bioeasy 2019-nCoV Ag และ Bioeasy 2019-nCoV Ab (IgM/IgG) ในประเทศไทย บริษัทฯ ขอเรียนชี้แจงให้ทราบว่าบริษัท ฯ ได้แจ้งขอยกเลิกการนำเข้าแล้ว เพราะเพิ่งได้ทราบข่าวปัญหาเรื่องการแปลผลของชุดทดสอบที่ประเทศสเปน หลังการขึ้นทะเบียนเสร็จซึ่งทางบริษัทได้ตรวจสอบและสอบถามกับผู้ผลิตในเรื่องดังกล่าวแล้วและพบว่าเป็นจริงจากLot การผลิตปัจจุบัน และขอเรียนให้หัวหน้าห้องปฏิบัติการทุกท่านทราบว่าทางบริษัทไม่ได้มีหน้าที่ผูกพันในฐานะตัวแทนจำหน่ายของ Bioeasy อีกต่อไป โดย ณ ปัจจุบันนี้ทางบริษัทยังไม่ได้มีการนำเข้าสินค้าและจัดส่งจำหน่ายสินค้าในประเทศไทยแต่อย่างใด

โดยทางบริษัทขอยืนยันที่จะมุ่งมั่นรักษามาตรฐานสินค้านำเข้าในทุกขั้นตอน ทั้งก่อนและหลังการนำเข้ามาจัดจำหน่าย เพราะเราตระหนักถึงการมีส่วนร่วมรับผิดชอบทางสังคมเพื่อทำให้คนไทยมีสุขภาพที่ยั่งยืน ตามปณิธาน Live an Excellent Life (อ้างอิงข้อมูลจาก : https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=2642658842673035&id=1579005989038331&__tn__=-R)

อ่านประกอบ : เปิดตัว 3 เอกชน ผ่านประเมินชุดตรวจโควิดอย่างง่าย-มี บ.'ปรีชา' อดีต รมต.ด้วย

# กดคลิก ติดตาม ส่งแชร์ข่าวอิศรา ได้ที่นี่ https://www.facebook.com/isranewsfanpage/