'ไต้หวัน'อนุมัติฉีดวัคซีนผสม 'แอสตร้าเซนเนก้า' กับวัคซีน mRNA จาก บ.Medigen ผลิตในประเทศ เล็งฉีดให้กลุ่มเปราะบางทางสุขภาพคู่กับวัคซีนแอสตร้าเซนเนกาโดสแรก
สำนักข่าวอิศรา (www.isranews.org) รายงานสถานการณ์ด้วยการระบาดของไวรัสโควิด-19 หรือโคโรน่าไวรัสว่าที่ประเทศไต้หวัน คณะกรรมการที่ปรึกษาเกี่ยวกับแนวทางด้านการสร้างภูมิคุ้มกัน (ACIP) ได้มีการเห็นชอบเมื่อวันที่ 25 ก.ค. ให้มีการฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสโควิดแบบผสมชนิดกันหรือที่เรียกกันว่า mix-and-match และทางคณะกรรมการยังได้มีการอนุมัติวัคซีนจากบริษัท Medigen Vaccine Biologics Corp’s ซึ่งเป็นบริษัทของประเทศไต้หวันเพื่อที่จะใช้ในโครงการฉีดวัคซีนของประเทศแล้ว
โดยทางด้านของนายเฉินชิห์ชุง (Chen Shih-chung) รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขและสวัสดิการ ซึ่งเป็นผู้ที่ดำรงตำแหน่งศูนย์บัญชาการโรคระบาดกลาง (CECC) ก็ได้กล่าวว่าการอนุมัติดังกล่าวนั้นมีขึ้นจากการประชุมหารือกับ ACIP เมื่อวันที่ 25 ก.ค. และแนวทางการฉีดวัคซีนผสมดังกล่าวนั้นจะมีผลกับผู้ที่จะฉีดวัคซีนจำนวน 2 โดส
นายเฉินกล่าวต่อไปว่าสำหรับความคืบหน้าในการฉีดวัคซีนของประเทศไต้หวันนั้นพบว่าประชากรส่วนมากในสามกลุ่มประชากรที่เป็นกลุ่มเปราะบางนั้นได้รับวัคซีนโดสแรกที่มาจากบริษัทแอสตร้าเซนเนกา ไปเกือบหมดแล้ว ซึ่งผู้เชี่ยวชาญในคณะกรรมการก็ได้ยืนยันในการประชุมว่าประชากรในกลุ่มเหล่านี้นั้นจะได้รับการอนุมัติให้รับวัคซีนแบบ mRNA เป็นโดสที่ 2 เมื่อเวลาผ่านไปเป็นระยะเวลา 8 สัปดาห์
นายเฉินกล่าวว่าอย่างไรก็ตาม เพื่อจะให้นโยบายการฉีดวัคซีนนั้นมีความสอดคล้องกันทางศูนย์จึงได้มีการอนุมัติกฎเกณฑ์ให้มีการฉีดวัคซีนผสมเป็นโดสที่ 2 เมื่อระยะเวลาผ่านไป 10-12 สัปดาห์หลังจากฉีดวัคซีนโดสแรกไปแล้ว
ทั้งนี้เมื่อถามเกี่ยวกับยุทธศาสตร์การฉีดวัคซีนผสมจะมีเริ่มดำเนินการเมื่อไร นายเฉินกล่าวว่ายังไม่ได้กำหนดวันที่ชัดเจน แต่ว่าการตัดสินใจที่เกิดขึ้นเมื่อวันที่ 25 ก.ค.นั้น ทางศูนย์ก็จะต้องหารือเพิ่มเติมเกี่ยวกับแผนสำหรับการดำเนินการต่างๆ การปรับเปลี่ยนระบบการจองวัคซีนออนไลน์เพื่อให้สามารถกำหนดส่วนผสมของปริมาณวัคซีนได้อย่างเหมาะสม โดยเฉพาะกับกรณีการจัดหาวัคซีนของบริษัท Medigen Vaccine Biologics Corp เพื่อที่จะนำมาจัดส่งให้สอดคล้องกับแผนการฉีดวัคซีนของประเทศไต้หวัน
อนึ่งวัคซีนจากบริษัท Medigen Vaccine Biologics Corp นั้นได้รับการอนุมัติฉุกเฉินจากองค์การอาหารและยาของไต้หวันเมื่อวันที่ 19 ก.ค.ที่ผ่านมา โดยการอนุมัติดังกล่าวนั้นมาจากการเก็บรวบรวมข้อมูลการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 2 ซึ่งมีอาสาสมัครเข้ารับการทดลองจำนวน 4,000 คน เมื่อช่วงต้นปีที่ผ่านมา ซึ่งการทดลองนั้นมีการตรวจสอบภูมิคุ้มกันและเปรียบเทียกับกลุ่มประชากรจำนวนกว่า 200 คนที่ได้รับวัคซีนแอสตร้าเซนเนกาในเมืองเถาหยวน
ทั้งนี้ทางบริษัท Medigen Vaccine Biologics Corp ได้เปิดเผยว่า ณ เวลานี้บริษัทกำลังดำเนินการทดลองวัคซีนในระยะที่ 3 กับกลุ่มประชากร 1,000 คน ในประเทศปารากวัย
เรียบเรียงจาก:https://www.taipeitimes.com/News/front/archives/2021/07/26/2003761462
#กดคลิก ติดตาม ส่งแชร์ข่าวอิศรา ได้ที่นี่ https://www.facebook.com/isranewsfanpage
Isranews Agency | สำนักข่าวอิศรา 