คณะกรรมาธิการยุโรปเปิดเอกสาร ชี้ ATK ยี่ห้อ Novagen ที่ องค์การเภสัชกรรมนำมาขายชุดละ 40 บาท ไม่ผ่านสหภาพยุโรป
สำนักข่าวอิศรา (www.isranews.org) รายงานว่า เมื่อวันที่ 1 พ.ย.2564 คณะกรรมาธิการยุโรป (European Commission) เปิดเผยเอกสารชี้แจงรายชื่อชุดตรวจโควิด (Rapid Antigen Test: ATK) ที่ได้ศึกษาประสิทธิภาพ เพื่อการพิจารณาให้เอกสารอนุญาตในสหภาพยุโรป ณ วันที่ 20 ต.ค.2564
โดยภายในเอกสารนี้พบรายชื่อชุดตรวจโควิด GSD NovaGen SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (NP Swab) ของผู้ผลิต Hangzhou AllTest Biotech Co.,Ltd ถูกปฏิเสธไม่ให้อยู่ในรายชื่อชุดตรวจโควิดทั่วไปในสหภาพยุโรป (EU) เมื่อวันที่ 20 ต.ค.ที่ผ่านมา เนื่องจากชุดตรวจโควิดนี้มีข้อมูลจากผู้ผลิตไม่สมบูรณ์ และผลการทดสอบประสิทธิภาพออกมาไม่สอดคล้องกับการทดสอบใช้งานจริงในประเทศสหภาพยุโรปและไม่เป็นไปตามกฎเกณฑ์ที่สภาและผู้เชี่ยวชาญกำหนด
อย่างไรก็ตามชุดตรวจนี้ ผ่านการอนุญาตจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ไทยแล้ว และองค์การเภสัชกรรม (อภ.) ได้นำเข้ามาขายให้กับประชาชนผ่านร้านขายยาองค์การเภสัชกรรมทั่วกรุงเทพมหานคร 8 สาขา และช่องทางออนไลน์ ในราคาชุดละ 40 บาท ตั้งแต่วันที่ 18 ต.ค.2564
อ้างอิงจาก :
#กดคลิก ติดตาม ส่งแชร์ข่าวอิศรา ได้ที่นี่ https://www.facebook.com/isranewsfanpage
Isranews Agency | สำนักข่าวอิศรา 