วันที่ 25 มีนาคม กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ระบุว่า ชุดตรวจอย่างง่าย (Rapid Test) สำหรับ COVID-19 ที่ผ่านการประเมินจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ (ข้อมูล ณ วันที่ 25 มีนาคม 2563)
ชื่อผลิตภัณฑ์ 2019-Novel Coronavirus (2019-nCov) IgG/IgM GICA Rapid Test (Colloidal Gold) ผลิตโดย Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co.,Ltd/PR China บริษัที่ยื่นประเมิน 1.บริษัท เอ็มพี เมดกรุ๊ป จำกัด และ 2. บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์ อินโนเวชั่นจำกัด
ชื่อผลิตภัณฑ์ SARS-CoV-2 Aniyibody (Lateral Flow-Method) ผลิตโดย GUANGZHOU WONDFO BIOTECH Co.,Ltd/PR China บริษัทที่ยื่นประเมิน บริษัท เฟิรม์เมอร์ จำกัด
ทั้งนี้ กรมวิทยาศาสตร์ ขอให้ศึกษาข้อมูลวิธีการแปลผลในการปฏิบัติตามหลักการ ซึ่งการแปลผลต้องเป็นบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น
ด้านนายแพทย์ทวีศิลป์ วิษณุโยธิน โฆษกกระทรวงสาธารณสุข กล่าวระหว่างแถลงข่าวสถานการณ์โควิด-19 ตอนหนึ่งถึง ชุดตรวจหาเชื้อโควิดอย่างง่าย หรือ Test Kit ว่า ทางกรมวิทยาศาสตร์ ให้ข้อมูลมีบริษัทยื่นมาที่กรมวิทยาศาสตร์จำนวนมาก หลายสิบบริษัท ที่ใช้เวลานานเพราะภาครัฐต้องดูเรื่องมาตรฐานให้กับประชาชน ปรากฎว่า ล่าสุด ชุดตรวจอย่างง่าย (Rapid Test) สำหรับ COVID-19 ที่ผ่านการประเมินจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ จำนวน 2 บริษัท ได้มาตรฐาน จากนั้นจะเข้าสู่การเปิดให้นำเข้าชุดตรวจดังกล่าวตามมา
"ตรงนี้เป็นข้อจำกัด ที่ประชาชนไม่รู้ว่าอะไรดี ยี่ห้อไหนผ่านมาตรฐานกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์"
นายแพทย์ทวีศิลป์ กล่าวถึงชุด Test Kit เป็นการเจาะเลือด จะไปดูเรื่องภูมิต้านทาน ไปดูแอนตี้บอดี้ หลังติดเชื้อแล้ว ร่างกายไปสร้างภูมิต้านทาน จะมีแอนตี้บอดี้ สูง Test Kit จะตรวจเจอ ฉะนั้นจะมีช่วงเวลา ซึ่งการแปลผลต้องเป็นบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น และต้องใช้การตรวจหาเชื้อในทางเดินหายใจ(Real-time RT PCR) อีกที
"ส่วนหากใช้ ชุด Test Kit เป็นการเจาะเลือดได้ผลลบมา ก็ไม่ใช่จะดีใจ ไม่ได้หมายความว่าไม่ได้ติดเชื้อ อาจอยู่ในระยะระหว่าง การติดเชื้อ ซึ่งวันนี้มาตรฐานที่ทั่วโลกยอมรับ คือ PCR"
Isranews Agency | สำนักข่าวอิศรา 